Amennyiben egy uniós tagálamnak kétségei vetődnek fel egyik vagy másik oltóanyag hatékonyságával kapcsolatban, lehetősége lesz arra, hogy ne ismerje el az adott vakcinát a beoltottságot igazoló tanúsítvány esetében - közölte Eric Mamer, az Európai Bizottság vezető szóvivője a brüsszeli testület sajtótájékoztatóján kedden.
Dél-Koreában vasárnap bejelentették, hogy a harminc év fölöttiek és hatvan év alattiak körében folytatják a koronavírus elleni oltást az AstraZeneca oltóanyagával.
A WHO és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) állásfoglalása szerint nem lehet oki összefüggés az AstraZeneca-vakcina és vérrögképződés között. Ennek ellenére feltehetően a tömeglélektan szélsőséges megnyilvánulása miatt néhány országban átmeneti jelleggel bizonyos korcsoportokra korlátozásokat vezettek be - mondta Kásler Miklós, az emberi erőforrások minisztere Életközelben c. videósorozatban adott interjújában. Kásler szavai különösen érdekesek, ugyanis az EMA friss közlése szerint "lehetséges" a kapcsolat a vérrögök és a vakcina beadása között.
Nem indokolt az AstraZeneca koronavírus elleni vakcinája alkalmazásának felfüggesztése, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdai véleményében ugyanis ismetelten megerősítette, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - jelentette ki Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője pénteken.
Három elismert hazai professzort, Merkely Bélát, Jakab Ferencet és Szekanecz Zoltánt kérdezte Facebook élő beszélgetésében a KOVIDők tudományos tájékoztató oldal többek között arról, hogy mi a véleményük az AstraZeneca vakcinája körül kirobbant nemzetközi botrányról és van-e értelme a különböző kezelések alkalmazásának az oltás felvétele után.
Az AstraZeneca közleményben reagált az európai gyógyszerfelügyeleti szerv mai bejelentésére, amely szerint a vakcina és a vérrögképződés között összefüggés lehet. A vakcinagyártó szerint az esetek ritkák, és emlékeztetett, hogy a WHO még nem talált összefüggést. Emellett jelezték, együttműködnek a hatóságokkal, és mindent megtesznek az esetek kivizsgálásáért.
A vizsgálatok továbbra sem azonosítottak kockázati tényezőket sem életkorral, sem pedig a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek korábban jelzett nagyon ritka eseteivel kapcsolatban az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga esetében - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) külső szakértők részvételével tanácskozást tart március 29-én, a téma az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem koronavírus ellen közösen kifejlesztett vakcinájának esetleges mellékhatásairól folyamatban lévő értékelés - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség csütörtökön.
Emer Cooke, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) igazgatója arról számolt be egy keddi európai parlamenti meghallgatáson, hogy tárgyalások kezdődtek a kínai Sinopharm oltóanyagát képviselő céggel, ami az ügynökség vezetőjének reményei szerint oda vezethet, hogy idővel hozzáfoghatnak a kínai vakcina vizsgálatához is – számolt be a fejleményről az EU-Monitor. Az orosz Szputnyik-vakcina engedélyezésének folyamatában az üzemlátogatások vannak napirenden és egyelőre nem lehet megmondani, hogy ez a készítmény mikor kaphatja meg az EMA engedélyét. Az uniós vakcinabeszerzési vezető egyúttal ismét tisztázta, hogy Brüsszel csak keretmegállapodást kötött a gyártókkal, így a tagállamok rontották el a vakcinabeszerzést, ha valóban elrontották.
Thierry Breton, az Európai Bizottság belső piacért felelős tagja szerint az EU-nak nincs szüksége az orosz Szputnyik V vakcinára a koronavírus elleni küzdelemhez, mivel az európai gyártás is elegendő ahhoz, hogy elérjék a lakosság immunizálását. Szavai ellenkezést váltottak ki az orosz vakcinagyártóban – számol be a hírről a Reuters.
Spanyolország mellett Lettország, Litvánia, Szlovénia és Bulgária is folytatja az AstraZeneca/Oxford Covid-19 elleni vakcinával való oltást az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtöki állásfoglalása után.
Továbbra sem találtak összefüggést az AstraZeneca vakcinával végrehajtott oltások és a véralvadási, vérrögképződési esetek között, de ez nem zárható ki továbbra sem, ezért újabb vizsgálatokat folytatnak - jelentette be az Európai Gyógyszerügynökség. Mindeddig 18 millió főnek adták be az szóban forgó vakcinát, a tudományos álláspont továbbra is az, hogy a vakcina biztonságos.
Az AstraZeneca koronavírus elleni vakcinájának előnyei meghaladják a kockázatait – közölte ismételten az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), reagálva az oltást felfüggesztő EU-s országok egyre növekvő számára.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfői közleményében azt hangsúlyozta, hogy AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyelete vizsgálja, hogy a jóváhagyott három COVID-19 vakcina bármelyike okozhat-e olyan véralvadási hiányt, amely belső vérzéshez vezet - írja a Reuters. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken közölte, hogy oltásbiztonsági ellenőrzés során több esetben is beszámoltak immun trombocitopéniáról, vagyis a véralvadáshoz szükséges vérlemezkék hiányáról, amely vérzéshez és véraláfutáshoz vezethet.
Az AstraZeneca még április eleje előtt szeretné jóváhagyatni vakcináját az amerikai hatóságokkal – számol be a hírről a Reutersre hivatkozva a The Guardian.
Az Európai Gyógyszerügynökség súlyos allergiás reakciókkal bővítette az AstraZeneca mellékhatásainak hivatalos listáját – írja a CNN.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) pénteken engedélyezte a Johnson & Johnson amerikai gyógyszeripari vállalat vakcinájának vészhelyzeti alkalmazását.
Romániában csütörtök estétől péntek délig kilencezren mondták le az AstraZeneca vakcinára korábban lefoglalt időpontjukat az internetes előjegyzési portálon - közölte a koronavírus elleni oltáskampányt koordináló bizottság (CNCAV).
Korábban az Euronews arról számolt be, hogy értesülései szerint nem kaphatnak uniós védettségi igazolást azok, akik olyan védőoltást kapnak, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség nem hagyott jóvá. Most azonban a Reuters úgy tudja, hogy ennek eldöntését a tagállamokra bízzák.
A most futó pályázatok 260 milliárddal támogatják az energiatárolók telepítését.
A mérés indulása óta nem mért ilyen rossz teljesítményt a K&H Bank.
Bevezetik az első vállalati hiteltermékeiket is.
Felgyorsítják és kibővítik az országos haváriaközpont tervét.
Cikkünk folyamatosan frissül.
Megérkeztek a 2025-ös extraprofitadó részletei.
Megérkezett a Préda, a Portfolio kiberbűnügyi podcastjének második epizódja.
Az eszkaláció lépéskényszerbe hozta a honvédelmi minisztériumot.
